Přípravek PARALEN SUS se podává dětem od kojeneckého věku ke snížení horečky při chřipkových a jiných horečnatých onemocněních, nebo při bolestech různého původu, např. při bolestech hlavy, zubů (včetně bolesti při prořezávání zoubků), bolesti zad a bolesti pohybového ústrojí doprovázející chřipková onemocnění.
Paracetamol, léčivá látka přípravku PARALEN SUS, působí proti bolesti a snižuje horečku.
Věkové omezení:
Od 3 měsíců.
Dávkování:
Jednotlivá dávka 10-15 mg paracetamolu/kg tělesné hmotnosti.
Podává se podle potřeby v 6hodinových intervalech, interval lze zkrátit v případě potřeby na 4 hod.
• Děti 3-6 měsíců s tělesnou hmotností 5-6 kg:
Jednotlivá dávka 3 ml suspenze (72 mg paracetamolu).
Max. denní dávka 300 mg paracetamolu.
• Děti 3-6 měsíců s tělesnou hmotností 7-8 kg:
Jednotlivá dávka 4 ml suspenze (96 mg paracetamolu).
Max. denní dávka 420 mg paracetamolu.
• Děti 6-12 měsíců s tělesnou hmotností 9-10 kg:
Jednotlivá dávka 5 ml suspenze (120 mg paracetamolu).
Max. denní dávka 540 mg paracetamolu.
• Děti 1-2 roky s tělesnou hmotností 11-13 kg:
Jednotlivá dávka 6 ml suspenze (144 mg paracetamolu).
Max. denní dávka 660 mg paracetamolu.
• Děti 2-3 roky s tělesnou hmotností 14-16 kg:
Jednotlivá dávka 8 ml suspenze (192 mg paracetamolu).
Max. denní dávka 840 mg paracetamolu.
• Děti 3-6 roky s tělesnou hmotností 17-20 kg:
Jednotlivá dávka 10 ml suspenze (240 mg paracetamolu).
Max. denní dávka 1 g paracetamolu.
• Děti 6-12 roky s tělesnou hmotností 21-25 kg:
Jednotlivá dávka 13 ml suspenze (312 mg paracetamolu).
Max. denní dávka 1,25 g paracetamolu.
• Děti 6-12 roky s tělesnou hmotností 26-33 kg:
Jednotlivá dávka 16 ml suspenze (384 mg paracetamolu).
Max. denní dávka 1,5 g paracetamolu.
• Děti 6-12 roky s tělesnou hmotností 34-40 kg:
Jednotlivá dávka 20 ml suspenze (480 mg paracetamolu).
Max. denní dávka 2 g paracetamolu.
Účinné látky:
• Paracetamol 24 mg v 1 ml suspenze.
• Bez parabenů.
• Bez umělých barviv.
• Neobsahuje laktózu.
SÚKL - Státní ústav pro kontrolu léčiv
Informační služba slouží také k shromažďování a předávání informací o podezření na závady v jakosti LP (viz § 85 odst. 2 písm. d) zákona o léčivech).
Copyright © 2023 Mamed s.r.o.
