Co je STADALAX a k čemu se používá?
STADALAX je projímadlo, které patří do skupiny tzv. triarylmethanových léčiv.
STADALAX se používá:
Ke krátkodobé léčbě zácpy a při onemocněních, kdy je nutné, aby stolice byla měkká a její vyprazdňování snadné. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek STADALAX užívat
Jak se přípravek STADALAX užívá:
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem
Doporučená dávka přípravku STADALAX je:
Podávání u dětí:
Děti ve věku 10 let a mladší s chronickou zácpou musí být léčeni pouze pod dohledem lékaře.
Bisakodyl se nesmí podávat u dětí do 2 let.
Krátkodobá léčba zácpy:
• Dospělí, dospívající a děti starší než 10 let:
Pro dosažení okamžitého účinku se podává 1-2 obalené tablety (5-10 mg)/den večer před spaním.
• Děti ve věku 2-10 let:
Pro dosažení okamžitého účinku se podává 1obalená tableta (5mg)/den večer před spaním.
Způsob podání:
• Tablety se užívají ráno nebo večer nalačno a zapíjejí dostatečným množstvím tekutiny.
• Tablety nekousejte.
• Pokud přípravek STADALAX užijete večer, dostaví se nutkání na stolici přibližně 10 hodin poté.
• Pokud přípravek STADALAX užijete ráno nalačno, dostaví se nutkání na stolici přibližně 6 hodin poté.
Délka léčby:
Bez porady s lékařem lze přípravek STADALAX užívat pouze krátkodobě (nejdéle po dobu jednoho týdne). Pokud trpíte chronickou (dlouhotrvající) zácpou, poraďte se s lékařem.
Prosím, poraďte se se svým lékařem, pokud máte pocit, že účinek přípravku STADALAX je příliš silný nebo slabý.
Složení:
Léčivá látka jebisacodylum 5 mg v 1 obalené tabletě
Dalšími složkami přípravku STADALAX jsou:
mikrokrystalická celulosa, celacefát, sirup tekuté glukosy, směs mono-, di, triglyceridů, bramborový škrob, monohydrát laktosy, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, dextrin, panenský ricinový olej, sacharosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, talek, montanglykolový vosk, oxid titaničitý,
SÚKL - Státní ústav pro kontrolu léčiv
Informační služba slouží také k shromažďování a předávání informací o podezření na závady v jakosti LP (viz § 85 odst. 2 písm. d) zákona o léčivech).
Copyright © 2023 Mamed s.r.o.